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segunda-feira, 8 de setembro de 2025

Síndrome Nefrítica: Diferenças entre Síndrome Nefrítica e Nefrótica


Síndrome Nefrítica

Conceito

A síndrome nefrítica é um conjunto de sinais e sintomas resultantes de uma inflamação glomerular (glomerulonefrite), que leva a uma lesão da membrana glomerular. Essa lesão permite a passagem de eritrócitos e proteínas para a urina, causando alterações urinárias e sistêmicas.

É diferente da síndrome nefrótica, pois na nefrítica a proteinúria é menor e predominam a hematúria e a hipertensão arterial.

Fisiopatologia (Mecanismo de formação)

O processo básico é uma inflamação dos glomérulos devido a um mecanismo imune:

  1. Deposição de complexos imunes ou ativação do complemento nos glomérulos.

  2. Isso gera inflamação glomerular difusa.

  3. Ocorre aumento da permeabilidade glomerular, permitindo a passagem de células sanguíneas (hematúria).

  4. Há retenção de sódio e água → hipertensão e edema.

  5. A filtração glomerular diminui → oligúria e azotemia (acúmulo de ureia e creatinina).

Principais Causas (Etiologias)

A síndrome nefrítica pode ser primária (doença restrita ao rim) ou secundária (parte de doenças sistêmicas).

a) Glomerulonefrites primárias

  • Glomerulonefrite pós-estreptocócica (a mais comum em crianças; ocorre 1–3 semanas após faringite ou impetigo).

  • Glomerulonefrite rapidamente progressiva.

  • Nefropatia por IgA (doença de Berger).

  • Glomerulonefrite membranoproliferativa.

b) Doenças sistêmicas (secundárias)

  • Lúpus eritematoso sistêmico (LES).

  • Vasculites associadas a ANCA (granulomatose de Wegener, poliangeíte microscópica).

  • Púrpura de Henoch-Schönlein.

  • Síndrome de Goodpasture.

Manifestações Clínicas (Clássicas)

O quadro típico é descrito como a pentade da síndrome nefrítica:

  1. Hematúria → urina escura (cor de “coca-cola” ou “fumaça”).

  2. Oligúria → diminuição da quantidade de urina.

  3. Edema → principalmente em pálpebras e face (pior pela manhã).

  4. Hipertensão arterial → devido à retenção de sódio e água.

  5. Proteinúria leve a moderada (menor que 3,5 g/dia).

Outros sinais: febre, mal-estar, dor lombar, sinais de sobrecarga de líquidos.

Complicações

  • Insuficiência renal aguda (por queda brusca da filtração glomerular).

  • Edema agudo de pulmão (se hipertensão for grave).

  • Encefalopatia hipertensiva.

  • Evolução para doença renal crônica (em casos graves ou repetidos).

Diagnóstico

  • Exames laboratoriais:

    • Hemograma (pode mostrar anemia).

    • Ureia e creatinina aumentadas.

    • Complemento sérico (C3 e C4 baixos em pós-estreptocócica, LES, etc.).

    • Sorologias: anti-estreptolisina O (ASLO) no caso pós-estreptocócico.

  • Exame de urina:

    • Hematúria (eritrócitos dismórficos).

    • Cilindros hemáticos (patognomônico).

    • Proteinúria leve a moderada.

  • Biópsia renal: indicada em casos atípicos ou de evolução grave/rápida.

Tratamento

O tratamento depende da causa, mas geralmente inclui:

a) Medidas gerais

  • Restrição de sal e líquidos.

  • Controle rigoroso da pressão arterial.

  • Diuréticos (furosemida) para edema e hipertensão.

  • Repouso relativo em casos agudos.

b) Tratamento específico

  • Glomerulonefrite pós-estreptocócica: tratamento de suporte; antibióticos (penicilina) apenas para erradicar infecção ativa.

  • Lúpus, vasculites, formas graves: corticoides e imunossupressores.

  • Glomerulonefrite rapidamente progressiva: imunossupressores + plasmaférese (em síndrome de Goodpasture).

Diferenças entre Síndrome Nefrítica e Nefrótica

Característica Síndrome Nefrítica Síndrome Nefrótica
Proteinúria Leve (<3,5 g/dia) Intensa (>3,5 g/dia)
Hematúria Presente, com cilindros hemáticos Ausente ou mínima
Edema Leve/moderado (facial, palpebral) Importante (generalizado, anasarca)
Hipertensão Comum Rara
Hipoalbuminemia Leve Marcante
Dislipidemia Não é característica Presente

Resumo final:

A síndrome nefrítica é um quadro clínico causado por inflamação glomerular, caracterizado por hematúria, proteinúria leve, oligúria, hipertensão e edema facial. É mais comum em crianças após infecção estreptocócica, mas também ocorre em doenças autoimunes e vasculites. O tratamento depende da causa, mas geralmente envolve restrição de sal, diuréticos, controle da hipertensão e, em casos graves, imunossupressão.




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