Síndrome Nefrítica
Conceito
A síndrome nefrítica é um conjunto de sinais e sintomas resultantes de uma inflamação glomerular (glomerulonefrite), que leva a uma lesão da membrana glomerular. Essa lesão permite a passagem de eritrócitos e proteínas para a urina, causando alterações urinárias e sistêmicas.
É diferente da síndrome nefrótica, pois na nefrítica a proteinúria é menor e predominam a hematúria e a hipertensão arterial.
Fisiopatologia (Mecanismo de formação)
O processo básico é uma inflamação dos glomérulos devido a um mecanismo imune:
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Deposição de complexos imunes ou ativação do complemento nos glomérulos.
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Isso gera inflamação glomerular difusa.
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Ocorre aumento da permeabilidade glomerular, permitindo a passagem de células sanguíneas (hematúria).
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Há retenção de sódio e água → hipertensão e edema.
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A filtração glomerular diminui → oligúria e azotemia (acúmulo de ureia e creatinina).
Principais Causas (Etiologias)
A síndrome nefrítica pode ser primária (doença restrita ao rim) ou secundária (parte de doenças sistêmicas).
a) Glomerulonefrites primárias
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Glomerulonefrite pós-estreptocócica (a mais comum em crianças; ocorre 1–3 semanas após faringite ou impetigo).
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Glomerulonefrite rapidamente progressiva.
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Nefropatia por IgA (doença de Berger).
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Glomerulonefrite membranoproliferativa.
b) Doenças sistêmicas (secundárias)
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Lúpus eritematoso sistêmico (LES).
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Vasculites associadas a ANCA (granulomatose de Wegener, poliangeíte microscópica).
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Púrpura de Henoch-Schönlein.
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Síndrome de Goodpasture.
Manifestações Clínicas (Clássicas)
O quadro típico é descrito como a pentade da síndrome nefrítica:
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Hematúria → urina escura (cor de “coca-cola” ou “fumaça”).
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Oligúria → diminuição da quantidade de urina.
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Edema → principalmente em pálpebras e face (pior pela manhã).
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Hipertensão arterial → devido à retenção de sódio e água.
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Proteinúria leve a moderada (menor que 3,5 g/dia).
Outros sinais: febre, mal-estar, dor lombar, sinais de sobrecarga de líquidos.
Complicações
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Insuficiência renal aguda (por queda brusca da filtração glomerular).
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Edema agudo de pulmão (se hipertensão for grave).
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Encefalopatia hipertensiva.
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Evolução para doença renal crônica (em casos graves ou repetidos).
Diagnóstico
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Exames laboratoriais:
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Hemograma (pode mostrar anemia).
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Ureia e creatinina aumentadas.
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Complemento sérico (C3 e C4 baixos em pós-estreptocócica, LES, etc.).
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Sorologias: anti-estreptolisina O (ASLO) no caso pós-estreptocócico.
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Exame de urina:
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Hematúria (eritrócitos dismórficos).
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Cilindros hemáticos (patognomônico).
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Proteinúria leve a moderada.
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Biópsia renal: indicada em casos atípicos ou de evolução grave/rápida.
Tratamento
O tratamento depende da causa, mas geralmente inclui:
a) Medidas gerais
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Restrição de sal e líquidos.
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Controle rigoroso da pressão arterial.
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Diuréticos (furosemida) para edema e hipertensão.
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Repouso relativo em casos agudos.
b) Tratamento específico
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Glomerulonefrite pós-estreptocócica: tratamento de suporte; antibióticos (penicilina) apenas para erradicar infecção ativa.
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Lúpus, vasculites, formas graves: corticoides e imunossupressores.
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Glomerulonefrite rapidamente progressiva: imunossupressores + plasmaférese (em síndrome de Goodpasture).
Diferenças entre Síndrome Nefrítica e Nefrótica
| Característica | Síndrome Nefrítica | Síndrome Nefrótica |
|---|---|---|
| Proteinúria | Leve (<3,5 g/dia) | Intensa (>3,5 g/dia) |
| Hematúria | Presente, com cilindros hemáticos | Ausente ou mínima |
| Edema | Leve/moderado (facial, palpebral) | Importante (generalizado, anasarca) |
| Hipertensão | Comum | Rara |
| Hipoalbuminemia | Leve | Marcante |
| Dislipidemia | Não é característica | Presente |






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